Governo e Butantã informaram que o mínimo de 50% foi alcançado e laboratório chinês fará mais análises

A Coronavac superou o índice mínimo de 50% de eficácia exigido pelas agências regulatórias, segundo o Instituto Butantã e o governo de SP. O porcentual exato de eficácia do imunizante e os demais dados do estudo final, porém, mais uma vez não foram apresentados. A justificativa foi a de que o laboratório chinês Sinovac solicitou a base de dados para realizar mais análises. Os testes de fase 3 da Coronavac foram realizados no Brasil, na Turquia e na Indonésia e a informação oficial é de que os índices de eficácia verificados entre os voluntários brasileiros foram diferentes dos vistos nos outros países onde a vacina estava sendo testada. Com isso, a Sinovac solicitou uma reavaliação que poderá demorar até 15 dias. O Butantã havia informado que, após a apresentação dos resultados, submeteria imediatamente à Anvisa tanto o pedido de registro definitivo do imunizante como a autorização para uso emergencial, o que deve ficar para janeiro. O governo de SP manteve a previsão do início de vacinação em 25 de janeiro.