— Ainda não derrotamos o vírus. A contaminação foi reduzida com medidas de restrição, mas não podemos relaxar — avisou Johnson, ao visitar o hospital em que foi internado, em abril.

O ministro da Saúde britânico, Matt Han cock,dis se esperar que avida volte ao normal a partir da primavera de 2021 (entre março e junho) e deixou uma frase de efeito:

—Este é o começo do fim. Moradores e funcionários de asilos, pessoas com mais de 80 anos e profissionais de saúde na linha de frente da Covid-19 serão prioridade na primeira fase da vacinação. Depois, serão contemplados cidadãos em escala decrescente de idade até os 50 anos. Serão incluídos também aqueles entre 16 e 64 anos com comorbidades que representem “alto risco” de mortalidade pela doença. Quem tiver até 49 anos dependerá das próximas fases. Além disso, quem for internado em um hospital com Covid-19  será imunizado pelo Serviço Nacional de Saúde (NHS, na sigla em inglês).

Espera-se que a rainha Elizabeth II, de 94 anos, e seu marido, o príncipe Philip, de 99, estejam entre os primeiros vacinados no Reino Unido. A expectativa do Palácio de Buckingham é que a adesão da monarca incentive a população a vacinar-se.

O cardiologista brasileiro Ricardo Petraco, professor do Imperial College de Londres, espera a chegada da vacina ainda esta semana no Saint Mary’s Hospital, um dos maiores da capital britânica:

— É um dia emocionante. Um marco não só na história do NHS mas da ciência. Conseguir desenvolver um imunizante eficaz em tão pouco tempo mostra como o investimento na ciência compensa.

A vacina aplicada no Reino Unido foi considerada uma “forte proteção” contra a Covid-19 após a primeira dose, segundo relatório do Food and Drug Administration (FDA), agência regulatória de saúde dos Estados Unidos, equivalente à Anvisa no Brasil.

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Estudo em revista endossa eficácia da vacina de Oxford 

Rafael Garcia 

09/12/2020

Os resultados preliminares sobre a eficácia da vacina para Covid-19 desenvolvida pela Universidade de Oxford em parceria com a AstraZeneca saíram na tarde de ontem em estudo na revista médica “Lancet”. Após passar por revisão independente, o trabalho mantém a análise de que a administração da vacina ChAdOx1 foi capaz de oferecer 90% de proteção a voluntários que receberam uma dose e meia do imunizante. A eficácia geral, porém, foi de 70%.

Como a aplicação de meia dose na primeira administração para alguns dos voluntários havia sido acidental, os resultados divulgados inicialmente em comunicado público pela AstraZeneca vinham sendo questionados. A afirmação, porém, foi mantida na conclusão publicada agora em periódico acadêmico após passar pela“revisão por pares ”, ou seja, uma análise do trabalho feita por cientistas não envolvidos coma pesquisa.

LIMITAÇÕES NA EFICÁCIA

O estudo, porém, relata limitações para a conclusão de eficácia de 90%, que foi restrita a pacientes não idosos (com menos de 55 anos) e num subgrupo relativamente pequeno da pesquisa, de 1.367 pessoas. O menor número de indivíduos testados nessa condição amplia a margem de erro da conclusão. O estudo reúne dados de 23.848 voluntários até agora.

“A ChAdOx1 tem um perfil de segurança aceitável e foi considerada eficaz contra Covid-19 sintomática nesta análise interina de testes clínicos em andamento”, afirmam os pesquisadores no estudo.

A vacina de Oxford, que será produzida pela Fiocruz no Brasil, é a única que já tem doses pré-contratadas pelo Ministério da Saúde para uso em campanha no ano que vem. Lily Weckx, cientista da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), que coordenou os testes no Brasil, afirma que a consolidação dos resultados num artigo científico é uma boa notícia:

—Os dados interinos jasão muito significantes e muito robustos, dá para afirmar que é uma vacina eficaz, segura e que pode ter impacto na pandemia. Ela pode ser utilizada e vai trazer benefícios.

A pesquisadora destaca o fato de nenhum voluntário que tomou a vacina ter sido hospitalizado, o que indica uma possibilidade de a vacina de prevenir doença grave mesmo nos casos em que não consegue prevenira infecção. Entretanto, como os resultados de eficácia no subgrupo principal, que recebeu duas doses inteiras da vacina, foi relativamente baixo comparado ao do subgrupo de 1,5 dose, os cientistas afirmam que será preciso avançar mais nos testes par atirar uma conclusão mais seguras obre oque ocorreu. Aindaé cedo, por tanto, para concluir de vez que a vacina possa chegara 90% de eficácia.